Conocimiento y actitudes respecto al documento de voluntades anticipadas en un centro residencial para personas mayores

Núria
Gallart Guivernau
Iniciales: 
N.
ORCID: 
0000-0003-4652-8890
  DOI: https://doi.org/10.32061/RTS2021.221.01
Resumen

En este estudio se pretende analizar el grado de conocimiento del documento de voluntades anticipadas (DVA) por parte de los trabajadores y de los residentes de un centro residencial para personas mayores, y su actitud hacia este documento. Con este objetivo, se propone una aproximación teórica a conceptos relacionados con el DVA: la prevalencia, la utilización, el conocimiento y la actitud hacia este documento por parte del personal asistencial y el rol del Trabajo Social en este aspecto. Se diseña el marco metodológico a través de entrevistas a varios profesionales del centro residencial y de un grupo de discusión con la participación de residentes del centro. También participan en el estudio, a través de entrevistas, profesionales del ámbito de acción socioeducativa en gente mayor, personas externas que se consideran referentes en este terreno. El análisis de los resultados pone de relieve el desconocimiento del DVA por parte de los profesionales y residentes del centro, a pesar de que tienen una actitud positiva hacia este, y la necesidad expresada por ambos colectivos de formación en este ámbito y de la incorporación del DVA en el centro residencial como un aspecto determinante en la gestión del derecho a morir dignamente.

Icono PDF Download article (169.16 KB)
Palabras clave:
Gente mayor, documento de voluntades anticipadas, Trabajo Social, entorno residencial, muerte digna
Para citar: Gallart Guivernau, N. (2021). Conocimiento y actitudes respecto al documento de voluntades anticipadas en un centro residencial para personas mayores. Revista de Treball Social, 221, 11-28. doi: https://doi.org/10.32061/RTS2021.221.01.
Referencias bibliográficas:

Aguilar-Sánchez, J. M., Cabañero-Martínez, M. J., Puerta-Fernández, F., Ladios-Martín, M., Fernández-de-Maya, J., y Cabrero-García., J. (2018). Grado de conocimiento y actitudes de los profesionales sanitarios sobre el documento de voluntades anticipadas. Gaceta Sanitaria, 32(4), 339-345. Scielo. https://scielo.isciii.es/pdf/gs/v32n4/0213-9111-gs-32-04-339.pdf

Bachiller, A. (2004). Testamento vital: la opinion médica en la provincia de Valladolid. Metas de Enfermería, 7(4), 24-7.

Barbour, R. (2013). Los grupos de discusión en investigación cualitativa. Ediciones Morata.

Batchelor, P., Haralambous, B,. Nolte, L., Mackell, P., Fearn, M., Hwang, K. Detering, K. (2017). Advance Care Planning: Aged Care Implementation Guide. Austin Health, Melbourne. Recuperado 18 febrero 2020, de https://www.advancecareplanning.org.au/docs/default-source/acpa-resource...

Beauchamp., T. L., y Childress, J. F. (1979). Principles of biomedical ethics. Oxford University Press.

Bern-Klug, M., Gessert, C., y Forbes, S. (2001). The need to revise assumptions about the end of life: Implications for social work practice. Health & Social Work, 26(1), 38-47.

Colom, D. (2008). El trabajo social sanitario. Siglo XXI.

Comité de Bioética de Cataluña. (2010). Consideracions sobre el document de voluntats anticipades. Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña. Recuperado 16 enero 2020, de http://canalsalut.gencat.cat/web/.content/_A-Z/V/voluntats_anticipades/d...

Decreto 175/2002, de 25 de junio, por el que se regula el Registro de voluntades anticipadas. DOGC núm. 3665 (2002).

Hanzeliková, A. (2016). Introducción a la investigación sociosanitaria: Diseño de estudios cualitativos características generales y conceptos básicos de la investigación cualitativa. Enfermería en Cardiología, 23(68), 25-29. Enfermería en Cardiología. https://www.enfermeriaencardiologia.com/wp-content/uploads/68_01.pdf

Hildén, H. M., Louhiala, P., y Palo, P. (2004). End of Life Decisions: Attitudes of Finnish Physicians. Journal of Medical Ethics, 30(4), 5-362.

Ley Orgánica 6/2006, de 19 de julio, de reforma del Estatuto de Autonomía de Cataluña. BOE núm. 172 (2006).

Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales. BOE núm. 294 (2018).

Ley 21/2000, de 29 de diciembre, sobre los derechos de información concernientes a la salud y a la autonomía del paciente, y la documentación clínica. DOGC núm. 3303 (2001).

Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. BOE núm. 274 (2002).

Luptak, M. (2004). Social work and end-of-life care for older people: A historical perspective. Health & Social Work, 29(1), 7-15.

Martínez, K. (2007). Los documentos de voluntades anticipadas. Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 30 (Supl. 3), 87-102.

Morgan, S., y Yoder, L. (2012). A concept analysis of person-centred care. Journal of Holistic Nursing, 30(1), 6-15.

Mouton, C., Teno, J. M., Mor, V., y Piette, J. (1997). Communication of Preference of Care Among Human Immunodeficiency Virus-Infected Patients. Arch Fam Med. 6(4), 7-342.

Sanz-Ortiz, J. (2006). ¿Es posible gestionar el proceso de morir? Voluntades anticipadas. Medicina Clínica, 126(16), 3-620.

Saralegui, I., Monzón, J. L., y Martín, M. C. (2004). Instrucciones previas en medicina intensiva. Medicina Intensiva, 28(5), 61-256.

Simón, P., Tamayo, M. I., Vázquez, A., Durán, A., Pena, J., y Jiménez, P. (2008). Conocimientos y actitudes de los médicos en dos áreas sanitarias sobre las voluntades vitales anticipadas. Atención Primaria, 40(2), 6-61.

Taylor, S. y Bogdan, R. C. (1987). Introducción a los métodos cualitativos de investigación. Paidós.

Velasco, T. R., y Rayón, E. (2016). Instrucciones previas en cuidados intensivos: competencias de los profesionales sanitarios. Medicina Intensiva, 40(3), 62-154.

Wenger, N. S., Kanouse, D. E., y Collins, R. L. (2001). End-of-life discussions and preference among persons with HIV. JAMA, 285(22), 7-2880.